Síndrome de Swyer y disgerminoma. Caso clínico

Kayra Sánchez1,
Jorge Lasso de la Vega1
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Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.37980/im.journal.rmdp.20221838

Palabras clave:

syndrome de Swyer, cariotipo XY, disgerminoma

Resumen

El síndrome de Swyer es una disgenesia gonadal pura con fenotipo femenino y cariotipo XY. Las pacientes presentan unas gónadas disgenéticas y no funcionantes. El riesgo de neoplasia gonadal es alto, entre un 25 y un 30%. El gonadoblastoma y el disgerminoma son los tumores más frecuentes. Presentamos el caso de una femenina de 18 años con historia amenorrea primaria, con masa anexial derecha compleja asociada a elevación de alfafetoproteína en sangre. Se le realiza salpingooforectomía, en donde se encontró masa de 15 cm dependiente del ovario derecho y estría fibrótica en ovario izquierdo. La revisión de la pieza quirúrgica reportó un tumor germinal mixto. Cariotipo de la paciente XY. Hallazgos consistentes con Síndrome de Swyer.

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    • Publicado

    2022-05-16

    Número

    AÑO 2022 VOLUMEN 42 NÚMERO 1

    Sección

    Informe de casos

    Licencia

    Derechos de autor 2022 Infomedic Intl.

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