Carcinosarcoma uterino presentándose como masa cervical – reporte de un caso
[Uterine carcinosarcoma presenting as a cervical mass. Report of a case]Guillermo Earle Hernández1
1. Complejo Hospitalario Metropolitano Dr Arnulfo Arias Madrid, Panamá, Rep de Panamá;
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Resumen
El carcinosarcoma es un tumor poco frecuente que se presenta principalmente en el tracto genital femenino. Su característica más importante es la presencia sincrónica de un componente epitelial maligno (carcinoma) y un componente mesenquimal maligno (sarcoma). Estudios recientes demuestran que la mayoría de las veces el componente sarcomatoso se origina de una diferenciación metaplásica del componente epitelial. Debido a su poca frecuencia, no se conoce con certeza la relación entre las distintas presentaciones histológicas con los posibles factores de riesgo asociados, el pronóstico y la respuesta terapéutica. En este trabajo se reportaron las características histopatológicas y la expresión inmunohistoquímica de un caso de carcinosarcoma uterino en una paciente de 73 años que se presentó inicialmente como una masa cervical. El patrón microscópico documentado fue el de un tumor epitelial de bajo grado asociado a un componente mesenquimal con diferenciación rabdomiosarcomatosa (inmunohistoquímica positiva para desmina y miogenina). La documentación fenotípica es importante para en un futuro desarrollar posibles opciones terapéuticas dirigidas a los distintos patrones histológicos y determinar su posible asociación con factores de riesgo.
Abstract
Carcinosarcoma is a rare tumor occurring mainly in the female genital tract. Its most important characteristic is the synchronous presence of a malignant epithelial component (carcinoma) and a malignant mesenchymal component (sarcoma). Recent studies show that most of the time the sarcomatous component originates from a metaplastic differentiation of the epithelial component. Due to its infrequency, the relationship between the different histologic presentations with possible associated risk factors, prognosis and therapeutic response is not known with certainty. In this paper we report the histopathologic features and immunohistochemical expression of a case of uterine carcinosarcoma in a 73-year-old female patient who initially presented as a cervical mass. The microscopic pattern documented was that of a low-grade epithelial tumor associated with a mesenchymal component with rhabdomyosarcomatous differentiation (positive immunohistochemistry for desmin and myogenin). Phenotypic documentation is important for future development of possible therapeutic options targeting the different histologic patterns and determining their possible association with risk factors.
Citas
[1] Shibata R, Umezawa A, Takehara K et al. Primary carcinosarcoma of the vagina. Pathol Int. 2003 Feb;53(2):106-10. doi: 10.1046/j.1440-1827.2003.01442.x. PMID: 12588439.
[2] Clement PB, Zubovits JT, Young RH et al. Malignant mullerian mixed tumors of the uterine cervix: a report of nine cases of a neoplasm with morphology often different from its counterpart in the corpus. Int J Gynecol Pathol 1998;17:211–22.
[3] Gupta R, Jenison EL. A rare case of carcinosarcoma of the fallopian tube presenting with torsion, rupture and hemoperitoneum. Gynecol Oncol Case Rep. 2011 Nov 11;2(1):4-5. doi: 10.1016/j.gynor.2011.11.001. PMID: 24371598; PMCID: PMC3860690.
[4] Prendiville J, Murphy D, Renninson J et al. Carcinosarcoma of the ovary treated over a 10-year period at the Christie hospital. Int J Gynecol Cancer 1994;4:200–5.
[5] Ferreira J, Félix A. Carcinosarcoma (MMMT). PathologyOutlines.com website. https://www.pathologyoutlines.com/topic/uterusmmmt.html. Accessed September 15th, 2022.
[6] Sparks, D., Chase, D., Forsyth, M. et al. A rare case of primary extragenital retroperitoneal carcinosarcoma with review of the literature. Gynecol Surg 7, 259–262 (2010). https://doi.org/10.1007/s10397-008-0461-3
[7] Bužinskienė D, Mikėnas S, Drąsutienė G et al. Uterine sarcoma: a clinical case and a literature review. Acta Med Litu. 2018;25(4):206-218. doi: 10.6001/actamedica.v25i4.3931. PMID: 31308826; PMCID: PMC6591694.
[8] McCluggage WG. Malignant biphasic uterine tumours: carcinosarcomas or metaplastic carcinomas? J Clin Pathol. 2002 May;55(5):321-5. doi: 10.1136/jcp.55.5.321. PMID: 11986333; PMCID: PMC1769650.
[9] Cantrell LA, Blank SV, Duska LR. Uterine carcinosarcoma: A review of the literature. Gynecol Oncol. 2015 Jun;137(3):581-8. doi: 10.1016/j.ygyno.2015.03.041. Epub 2015 Mar 21. PMID: 25805398.
[10] Gotoh O, Sugiyama Y, Takazawa Y et al. Clinically relevant molecular subtypes and genomic alteration-independent differentiation in gynecologic carcinosarcoma. Nat Commun. 2019 Oct 31;10(1):4965. doi: 10.1038/s41467-019-12985-x. PMID: 31672974; PMCID: PMC6823358.
[11] Singh R. Review literature on uterine carcinosarcoma. J Cancer Res Ther. 2014 Jul-Sep;10(3):461-8. doi: 10.4103/0973-1482.138197. PMID: 25313723.
[12] Chi-Yuan Chiang, Huei-Jean Huang, Wei-Yang Chang et al. Adjuvant therapy and prognosis in uterine carcinosarcoma, Journal of the Formosan Medical Association, Volume 120, Issue 11, 2021, Pages 1977-1987, ISSN 0929-6646, https://doi.org/10.1016/j.jfma.2021.04.016
[13] Ferguson SE, Tornos C, Hummer A et al. Prognostic features of surgical stage I uterine carcinosarcoma. Am J Surg Pathol. 2007 Nov;31(11):1653-61. doi: 10.1097/PAS.0b013e3181161ba3. PMID: 18059221.
[14] Matsuo K, Takazawa Y, Ross MS et al. Significance of histologic pattern of carcinoma and sarcoma components on survival outcomes of uterine carcinosarcoma. Ann Oncol. 2016 Jul;27(7):1257-66. doi: 10.1093/annonc/mdw161. Epub 2016 Apr 6. PMID: 27052653.
[15] Moritz AW, Schlumbrecht MP, Nadji M et al. Expression of neuroendocrine markers in non-neuroendocrine endometrial carcinomas. Pathology. 2019 Jun;51(4):369-374. doi: 10.1016/j.pathol.2019.02.003. Epub 2019 Apr 27. PMID: 31040050.
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