Vasculitis urticarial hipocomplementémica refractaria en paciente con lupus eritematoso sistémico. Reporte de caso

Ireni Mendieta Ivanova1,
Alanna Armuelles1

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.37980/im.journal.rmdp.20232137

Palabras clave:

vasculitis leucocitoclástica, angioedema, corticosteroides, rituximab, ciclosporina

Resumen

La vasculitis urticarial es considerada una vasculitis sistémica mediada por el depósito de inmunocomplejos; clínicamente se caracteriza por la aparición de lesiones cutáneas tipo habones que usualmente son dolorosos o urentes, persistentes y que pueden dejar hiperpigmentación residual. En sus formas de presentación más complejas puede asociarse a compromiso de múltiples órganos.

Presentamos el caso de una femenina de 39 años con antecedente de Lupus Eritematoso Sistémico de doce años de evolución, quien presentó compromiso cutáneo, con habones persistentes y episodios de angioedema. La biopsia de las lesiones fue compatible con vasculitis leucocitoclástica. Se utilizaron múltiples opciones terapéuticas, desde corticoides sistémicos hasta agentes inmunosupresores e incluso terapia biológica con un primer ciclo de Rituximab sin respuesta satisfactoria. Ante las terapias fallidas y los síntomas refractarios se ofreció un segundo ciclo de Rituximab, manteniendo metotrexato en conjunto, con resultados favorables hasta el momento.

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    Publicado

    2023-04-30

    Número

    Sección

    Revisión de tema