Neuritis óptica con NMO-IgG positiva sin evidencia de mielitis transversa: reporte de caso

Roberto Christian Cerrud Rodriguez1,
Mario Larreategui2,
Alexis Del Rosario3
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Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.37980/im.journal.rmdp.2014152

Resumen

La neuromielitis óptica (NMO) y los desordenes dentro de su espectro (NMOSD) son enfermedades autoinmunes crónicas inflamatorias que atacan al tallo cerebral, la médula cervical y al nervio óptico, siendo provocada por el autoanticuerpo NMO-IgG, dirigido en contra de los canales de aquaporina-4. Se presenta el caso de un paciente que acude con hipo persistente y neuritis óptica izquierda, sin presentar signos clínicos, ni radiológicos de mielitis transversa, al cual se le realiza la determinación de NMO-IgG que resulta altamente positiva.  Es del conocimiento de los autores que este se trata del primer reporte de caso de un NMOSD publicado en Panamá.

 

Optic neuritis NMO-positive Ig G without evidence of transverse myelitis: Case report

 Abstract

Neuromyelitis optica (NMO) and within its spectrum disorders (NMOSD) are chronic inflammatory autoimmune diseases that attack the brain stem, spinal cervical and optic nerve being caused by autoantibody NMO-Ig G, directed against channels aquaporin-4. For a patient presenting with persistent hypo and left optic neuritis, without, radiological or clinical signs of transverse myelitis, to which performs the determination of NMO-Ig G that is highly positive occurs. It is the authors' knowledge this is the first case report of a NMOSD published in Panama.

Key Word: Neuromyelitis, optic neuritis, transverse myelitis

AÑO 2014 VOLUMEN 34 NÚMERO 2

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    • Publicado

    2015-05-03

    Número

    AÑO 2014 VOLUMEN 34 NÚMERO 2

    Sección

    Informe de casos

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